Viernes, 19 de junio de 2026
COMPROMISO CON LOS AFECTADOS DEL ELA
El PP recupera la ley ELA y utilizará su mayoría absoluta en el Senado para retomar su tramitación
A través de una moción presentada en la Cámara Alta, el PP ha instado al Gobierno a retomar la tramitación de la norma --que en un año y medio sufrió 41 aplazamientos-- y a proteger legislativamente a los afectados por esta enfermedad neuromuscular, que afecta a cerca de 4.000 personas en España.
Concretamente, el partido liderado por Alberto Núñez Feijóo busca que la declaración de la dependencia se realice con el diagnóstico de la enfermedad para agilizar así las prestaciones y, además, el acceso de urgencia a prestaciones, servicios y recursos, garantizando una "atención integral a estos pacientes" junto a "equipos multidisciplinares y una mejor coordinación sociosanitaria".
Por otro lado, la bancada 'popular' apuesta por la creación de un centro Nacional de Investigación de la ELA así como por la consideración de los pacientes como "personas consumidoras vulnerables". También apuntan al establecimiento de un bono social eléctrico que sirva de ayuda en las fases finales de la enfermedad o el servicio domiciliario, garantizando así el acceso al servicio de fisioterapia y atención especializada las 24 horas.
COMPROMISO CON LOS AFECTADOS DEL ELA
Como se recoge en la exposición de motivos de la moción, la ELA es la enfermedad neuromuscular más frecuente, así como la tercera enfermedad neurodegenerativa con más incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, en nuestro país. Pese a que se han producido mejoras en los tratamientos y en los tiempos de diagnóstico, al no existir un tratamiento curativo, los
de Feijóo resaltan la necesidad de legislar en este sentido.
Con esta tramitación abogan por la implicación de "todas las administraciones públicas" en el compromiso con los afectados por esta enfermedad y con sus familias, con políticas que garanticen, en todo momento, "una mejora en su calidad de vida y la de las personas que le rodean".
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